Forchungsgebiet A:
Schadensmechanismen
Hirnzellen vor dem Untergang zu schützen ist eine der wesentlichen Herausforderungen bei
akuten und chronischen neurodegenerativen Erkrankungen. Neuere Befunde zeigen, dass
hierbei eine weitgehende Überlappung von Zelltodmechanismen vorliegt. Unabhängig von den
krankheitsspezifischen Auslösern führen evolutionär bedingte und stereotype Abläufe zum
Absterben von neuronalen, glialen und vaskulären Zellen. NeuroCure Wissenschaftler haben
bereits eine Reihe solcher Mechanismen erstmals beschrieben und charakterisiert, und dabei
neue therapeutische Prinzipien entdeckt, von denen einige derzeit in klinischen Studien geprüft
werden. Basierend auf diesen Vorbefunden suchen wir nun
gemeinsam nach weiteren Schadensmechanismen und damit neuen therapeutischen Ansätzen.
Im Fokus sind hierbei zunächst u.a. aberrante Zellzyklusaktivität, epigenetische Mechanismen,
das Ubiquitin-Proteasom System und Proteinfehlfaltung, Protein-Proteininteraktionsnetzwerke,
aber auch klinische Phase II Studien bei der Subarachnoidalblutung. Damit ist das Verständnis
und die Unterbrechung von Schadenskaskaden bei ZNS Erkrankungen ein wesentliches Ziel von
NeuroCure, das wir sowohl in präklinischen als auch klinischen Ansätzen verfolgen.
